Так, можна, можливо. ІнодіПри необхідності лікар може призначити кілька препаратів для зниження тиску з різних груп. В даному випадку "Берліприл" – це інгібітор АПФ, "Бісопролол– селективний β – адреноблокатор.
Коли не можна пити бісопролол?
Зміст:
Бісопролол не слід застосовувати при: шоці, атріовентрикулярній блокаді II та III ступеня, синдромі слабкості синусового вузла, вираженій синоатріальній блокаді, брадикардії (пульс менше 50 ударів на хвилину), вираженій гіпотензії (систолічний артеріальний тиск нижче 90 мм рт.
Чим небезпечний Бісопролол?
Найбільш серйозні побічні ефекти, пов'язані з серцевою функцією: уповільнення серцевого ритму або брадикардія (можуть зустрічатися у більш ніж у 1 з 10 осіб), посилення серцевої недостатності (можуть зустрічатися у 1 з 10 осіб), повільне або нерегулярне серцебиття (можуть зустрічатися у 1 з 100 людей).
Чи можна постійно пити бісопролол?
Так, цей препарат зазвичай призначають тривалий час у лікуванні гіпертонічної хвороби, наприклад. Але, потрібні огляди та замір показників (артеріальний тиск, пульс і т. д.) лікарем, так як можуть бути виявлені показання для відміни/зміни препарату або зміни дози.
Як бісопролол впливає тиск?
Подвійне сліпе рандомізоване дослідження BISOMET показало, що бісопролол, як і метопролол, знижує артеріальне тиск (АТ) у спокої, проте значно перевершує метопролол за впливом на систолічний АТ та частоту серцевих скорочень (ЧСС) при фізичному навантаженні [3].
Які протипоказання у бісопрололу?
Протипоказання до застосування
- гостра серцева недостатність або хронічна серцева недостатність на стадії декомпенсації (що вимагає проведення інотропної терапії);
- кардіогенний шок;
- атріовентрикулярна блокада II та III ступеня, без електрокардіостимулятора;
- синоатріальна блокада;
Який має бути пульс прийому бісопрололу?
ЧСС на фоні прийому бісопрололу повинно бути в межах 60-70 ударів за хвилину.
Чому заборонили Бісопролол?
Росздравнагляд повідомив про припинення звернення препарату від гіпертоніїБісопролол-Прана» серії 801019 російського виробника «Пранафарм», оскільки в рамках вибіркового контролю якості фахівці виявили невідповідність якості партії вимогам нормативної документації за показником «родинні домішки».