Хромосома містить трохи більше 86 генів, які кодують 23 білки. Найбільш значущим геном на Y-хромосомі є ген SRY, що слугує генетичним “вмикачем” для розвитку організму за чоловічим типом. Ознаки, що успадковуються через Y-хромосому, носять назву голандричних.
Зміст:
Якщо виявлено маркер Y-хромосоми, то стверджувати, що стать плода чоловіча можна з імовірністю 99,9%. Висококваліфіковані фахівці МЦ “Статус” завжди дадуть відповідь на всі ваші запитання.
XYY-синдром, також відомий як YY-синдром або Синдром Джейкобса, – хромосомне захворювання, характерне тільки для чоловіків. Носій синдрому має додаткову Y-хромосому, загальний хромосомний набір становить 44 аутосоми та три статеві хромосоми.
Мітохондріальна ДНК передається тільки від матері до доньки, а ДНК Y-хромосоми – тільки від батька до сина. Гаплотипом називають таку сукупність генів (а точніше – їхніх алелей) на хромосомі, яка передається потомству як єдине ціле. Люди несуть у своїх клітинах по дві копії кожної з хромосом (за винятком статевих).
Синдром Дауна (трисомія за хромосомою 21) – одна з форм геномної патології, за якої найчастіше каріотип представлений 47 хромосомами замість нормальних 46, оскільки хромосоми 21-ї пари, замість нормальних двох, представлені трьома копіями (див. також плоїдність).
У момент запліднення з яйцеклітиною, яка завжди несе одну Х-хромосому, зливається сперматозоїд, у якому може бути або Х-хромосома, або Y.
Виходить, що стать людей визначається наявністю або відсутністю Y-хромосоми: якщо Y-хромосома є, виходить чоловік, якщо її немає – жінка. Така система визначення статі не єдина можлива у світі тварин.
Аутосоми позначають порядковими номерами. Так, у людини в диплоїдному наборі є 46 хромосом, з них – 44 аутосоми (22 пари, що позначаються номерами з 1-го до 22-го) і одна пара статевих хромосом (XX у жінок і XY у чоловіків).